By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Job Description
Previa verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l’appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell’art 1 L. 68/99 e/o alle categorie di lavoratori che risultino percettori di interventi a sostegno del reddito e/o risultino disoccupati a seguito di procedure di licenziamento collettivo e/o lavoratori delle aziende del territorio di riferimento coinvolte da tavoli di crisi attivi presso il MIMIT.
OBIETTIVI:
• Il job holder esegue test microbiologici su tutti gli intermedi di processo, bulk product e campioni di monitoraggio ambientale
• Partecipa ad attività di validazione
• Lavora assicurando l’integrità dei dati e la conformità alle SOPs locali, Specifiche, FDA, GLP e cGMP
RESPONSABILITA':
• Esegue test microbiologici su materie prime, intermedi di processo, bulk product, verifica delle cleaning e campioni di monitoraggio ambientale usando strumenti di laboratorio e sistemi computerizzati per l’esecuzione dei test e per la registrazione dei dati
• Esegue test per attività di qualifica e validazione per progetti di stabilimento
• Contribuisce al mantenimento delle attività Lean Lab e 5S
• Ricopre il ruolo di EVENT initiator
• Supporta il mantenimento dell’archivio documentale relativa al proprio reparto, inclusa la responsabilità di prelievo e distruzione dei documenti
• Esegue trend di processo
ELEMENTI CHIAVE:
• Accuratezza dei test microbiologici
• Corretta gestione e tracciabilità dati
• Gestione degli eventi, essenziale per garantire il tempestivo trattamento di non conformità
FORMAZIONE E REQUISITI:
• Diploma di Perito Chimico/Biologico o titolo equivalente; saranno valutati positivamente anche candidati con Laurea in Biotecnologie, Biologia o discipline scientifiche affini.
• Esperienza precedente in stage o a contratto determinato come Tecnico di Laboratorio, preferibilmente in ambito microbiologico o Quality Control.
• Esperienza nel lavoro sotto cappa a flusso laminare e in ambiente sterile.
• Conoscenza delle tecniche di identificazione microbiologica.
• Esperienza nell'esecuzione di test microbiologici e test per la determinazione delle endotossine batteriche.
• Preferibile esperienza in aziende farmaceutiche, biotech o del settore life sciences.
• Conoscenza delle normative GMP e delle Good Documentation Practices (GDP).
• Precisione, accuratezza e attenzione ai dettagli nell'esecuzione delle analisi e nella registrazione dei risultati.
• Conoscenza base della lingua inglese.
• Attitudine al lavoro di squadra e buone capacità di problem solving.
• Disponibilità a lavorare su turni. È previsto un orario di lavoro giornaliero dal lunedì al venerdì, indicativamente dalle 8:00 alle 16:45. A rotazione, una volta ogni 3 settimane, è richiesta la disponibilità a lavorare anche sabato e domenica. In caso di lavoro nel weekend, è previsto un riposo compensativo, che consiste nel venerdì precedente e nel lunedì successivo non lavorativi.
• Disponibilità a svolgere attività di laboratorio prevalentemente routinarie, garantendo il rispetto delle procedure e degli standard qualitativi.
Technical/Functional (Line) Expertise
• Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici
• Ottime capacità di team working
Leadership
• Essere Positivo
• Essere Responsabile
• Essere Orientato ai Risultati
Decision-making and Autonomy
• Il dipendente deve mostrare attitudine al problem solving per la gestione e l’analisi dei dati analitici ottenuti
• Il dipendente deve valutare la bontà del dato analitico
Interaction
• Quality Assurance /Quality Operations/Manufacturing/Engineering (Validation Department)/Procurement
• Local IT
• Laboratory contractors and Vendor
Innovation
• Conoscenza dei metodi analitici e degli strumenti analitici in uso
Complexity
• Capacità di lavorare in un ambiente controllato GMP e conoscenza dei requisiti e dei rischi associati con l’ambiente di laboratorio
• Manipolazione di materiale biologico pericoloso
Locations ITA - Rieti Base Salary Range: €31,200.00 - €42,900.00 For information about our benefits, please click here.
Worker Type Employee Worker Sub-Type Fixed Term (Fixed Term) Time Type Full time